Bucladesine

Applikazzjoni
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate sodium huwa derivattiv ta ' adenosine monophosphate ċikliku, li jintuża biex jikkura xokk kardjoġeniku u insuffiċjenza tal-qalb.Fl-1999, l-ingwent tas-sodju ta 'Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate ġie żviluppat biex jikkura infezzjoni tal-ġilda u ulċera tal-ġilda.

Preparazzjoni tas-sodium dibutyryl cyclophosphate adenosine: Fil-flixkun li jkun fih cyclophosphate adenosine żid bil-mod soluzzjoni akweja ta 'idrossidu tas-sodju (3 mol/L) qatra, it-temperatura kkontrollata tal-proċess, qatra lest tisħin għat-temperatura tal-kamra, aġġusta l-pH għal 7 ~ 8 b'soluzzjoni HCl ( 20%), żid preċipitazzjoni ta 'etanol anidruż ta' solidu abjad, filtrazzjoni, tnixxif biex tikseb melħ tas-sodju solidu abjad;il-melħ tas-sodju u n-butil anidride taħt il-protezzjoni ta 'N2 tisħin għal 140 ℃ reazzjoni.Monitoraġġ TLC, ir-reazzjoni hija kompluta u mbagħad titbaxxa għat-temperatura tal-kamra, żid bil-mod metil tert-butil etere, il-proċess ta 'taħwid vigoruż, Chemicalbook biex tikseb prodott mhux raffinat solidu kważi abjad.Taħlita ta 'methyl tert-butyl ether u aċetun ġiet sospiża mill-ġdid biex jinkiseb prodott fil-mira trab abjad.Attività bijoloġikaDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) huwa attivatur PKA permeabbli għaċ-ċelluli li jaġixxi billi jimita cAMP endoġenu.Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) huwa wkoll inibitur tal-fosfodiesterase (PDE).
Studji in vitro: Dibutyryl-cAMP jinibixxi l-assorbiment tal-glukożju newronali permezz tal-attivazzjoni tal-PKA.F'epatoċiti tal-firien ikkultivati, Dibutyryl-cAMP jinibixxi l-espressjoni ta 'nitric oxide synthase li tista' tinduċi u l-attività ta 'rbit ta' NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP jinibixxi wkoll l-apoptosi taċ-ċelluli tal-virga indotta minn TNFalpha billi jinibixxi r-regolazzjoni 'l fuq tal-FADD.
Studji in vivo:F'mudell tal-ġrieden, Bucladesine (600nM/ġurdien, ip) reġġa' lura l-klorur taż-żingu u l-aċetat taċ-ċomb ikkaġunat indeboliment evażiv taż-żamma tal-memorja.